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Remoxipridum [Inn-Latin] en es it fr

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Remoxipridum [Inn-Latin] Nombres de marca, Remoxipridum [Inn-Latin] Analogos

Remoxipridum [Inn-Latin] Marca los nombres de mezcla

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    • Remoxipridum [Inn-Latin] Formula quimica

    C16H23BrN2O3

    Remoxipridum [Inn-Latin] RX enlace

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    Remoxipridum [Inn-Latin] FDA hoja

    Remoxipridum [Inn-Latin] MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Remoxipridum [Inn-Latin] Sintesis de referencia

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    Remoxipridum [Inn-Latin] Peso molecular

    371.269 g/mol

    Remoxipridum [Inn-Latin] Punto de fusion

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    Remoxipridum [Inn-Latin] H2O Solubilidad

    74 mg / L

    Remoxipridum [Inn-Latin] Estado

    Solid

    Remoxipridum [Inn-Latin] LogP

    3.511

    Remoxipridum [Inn-Latin] Formas de dosificacion

    Tableta

    Remoxipridum [Inn-Latin] Indicacion

    Para el tratamiento de la esquizofrenia.

    Remoxipridum [Inn-Latin] Farmacologia

    Remoxiprida, una benzamida sustituida, es un antagonista selectivo de los receptores D2. Se ha demostrado que es eficaz en el tratamiento de la esquizofrenia. Algunos antipsicóticos bloquean los receptores de domapinergic así como los receptores colinérgicos, noradrenérgicos y histaminérgicos. Remoxiprida fue desarrollado para actuar específicamente sobre el receptor de dopamina D2. Como consecuencia, varios efectos secundarios no deseados pueden ocurrir. Los pacientes a menudo sienten que no están tomando cualquier fármaco antipsicótico. Que tiene una afinidad poderosa para el receptor sigma, pero no está claro si se trata de un agonista o antagonista de sigma. La contribución de esta propiedad de los medicamentos SSRI.

    Remoxipridum [Inn-Latin] Absorcion

    Absorbe rápidamente. La biodisponibilidad absoluta es del 90%.

    Remoxipridum [Inn-Latin] Toxicidad

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    Remoxipridum [Inn-Latin] Informacion de Pacientes

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    Remoxipridum [Inn-Latin] Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos